KOBRA 첨단바이오 연구협력센터

← 연구자 찾기

Luis Filipe Ferreira Moita

University of Lisbon

'질병기전 연구실'는 선천 면역과 염증이라는 두 가지 다른 주제에 대해 연구하고 있습니다. 선천 면역에 대한 우리의 초점은 항원 교차 제시 메커니즘과 수지상 세포의 면역생물학 연구에 맞춰져 있습니다. 핵심 연구 키워드는 감염, 대사, 패혈증이며 우리 연구실에서는 바이오 치료제 전달 연구를 위한 모든 연구 인프라를 이용할 수 있습니다. Our laboratory works on two different topics: innate immunity and inflammation. Our focus on innate immunity is centered on the study of antigen cross-presentation mechanisms and the immunobi

중점 분야: 기타 유망 바이오

그림12.jpg

'질병기전 연구실'는 선천 면역과 염증이라는 두 가지 다른 주제에 대해 연구하고 있습니다. 선천 면역에 대한 우리의 초점은 항원 교차 제시 메커니즘과 수지상 세포의 면역생물학 연구에 맞춰져 있습니다. 핵심 연구 키워드는 감염, 대사, 패혈증이며 우리 연구실에서는 바이오 치료제 전달 연구를 위한 모든 연구 인프라를 이용할 수 있습니다. 


 
1. 호스트 연구원(PI) 및 연구실 개요

■ 기관 및 학과 그림11.jpg
리스본대학교 의과대학 

■ 연구실 이름
질병기전 연구실

■ 수석연구원(PI)
루이스 필리페 페레이라 모이타
부교수
이메일 주소: lmoita@medicina.ulisboa.pt

​
2. 연구분야 및 전문성

■ 핵심연구키워드    
감염, 대사, 패혈증

■ 연구 비전 및 목표 – 연구실의 장기 연구 목표에 대한 간략한 설명
스트레스 반응이 항상성을 조절하는 방법 이해하기
 
■ 주요실적 및 주요논문(최근 3~5년 이내)
  1. Velho TR, Pinto F, Ferreira R, Pereira RM, Duarte A, Harada M, Willmann K, Pedroso D, Paixão T, Guerra NC, Neves-Costa A, Santos I, Gouveia E Melo R, Brito D, Almeida AG, Nobre Â, Wang-Sattler R, Köcher T, Pedro LM, Pinto F, Moita LF. Role of major cardiovascular surgery-induced metabolic reprogramming in acute kidney injury in critical care. Intensive Care Medicine. 2025 Jan 27. doi: 10.1007/s00134-024-07770-4. Online ahead of print.
  2. Chora AF, Pedroso D, Kyriakou E, Pejanovic N, Colaço H, Gozzelino R, Barros A, Willmann K, Velho T, Moita CF, Santos I, Pereira P, Carvalho S, Martins FB, Ferreira JA, de Almeida SF, Benes V, Anrather J, Weis S, Soares MP, Geerlof A, Neefjes J, Sattler M, Messias AC, Neves-Costa A, Moita LF*. DNA damage independent inhibition of NF-κB transcription by anthracyclines. Elife. 2022 Dec 7;11:e77443. *Corresponding author doi: 10.7554/eLife.77443.
  3. Colaço HG, Barros A, Neves-Costa A, Seixas E, Pedroso D, Velho T, Willmann KL, Faisca P, Grabmann G, Yi HS, Shong M, Benes V, Weis S, Köcher T, Moita LF*. Tetracycline Antibiotics Induce Host-Dependent Disease Tolerance to Infection. Immunity. 2020 Oct 8:S1074-7613(20)30405-2. doi: 10.1016/j.immuni.2020.09.011. *Corresponding author


3. 인프라 및 이용 가능한 기술/장비
현대 의약품(바이오치료제) 전달 연구를 위한 모든 연구 인프라 이용 가능
 
​
4. 연구진 방문에 대한 기대와 목표
 
■ 방문연구원 희망 시작일 및 기간
 January 2026

■ 객원연구원의 우대 배경 및 전문성
 의생명과학 박사, 면역학 전문지식 보유
 
■ 방문연구원의 잠재적 협력 주제 또는 역할
면역대사, 심장면역학, 감염, 패혈증


5. 상세정보
저희 연구실에서는 선천면역과 염증이라는 두 가지 주제를 연구하고 있습니다. 선천성 면역에 대한 우리의 초점은 항원 교차 제시 메커니즘과 수지상 세포의 면역생물학 연구에 중점을 두고 있습니다. 수지상 세포(DC)에 의해 내인적으로 발현되지 않는 종양 항원에 대한 효과적인 면역 반응과 항원 제시 세포(APC)를 감염시키지 않는 바이러스에 대한 효과적인 면역 반응은 항원 교차 제시로 알려진 분자 수준에서 잘 특성화되지 않은 과정을 통해 MHC I 경로를 통해 CD8+ T 세포를 자극하는 세포외 항원이 필요합니다. 우리는 항원 교차제시와 관련된 분자 메커니즘을 확인하기 위해 일련의 체계적인 유전적 접근법을 사용하고 있습니다. 또한, 우리는 수지상 세포에 의한 CD8+ T 세포 프라이밍 제어의 초기 면역 조절 체크포인트로서 항원 교차 제시를 탐구하여 이 과정의 음성 조절자를 억제하는 약물을 찾고자 합니다. 왜냐하면 종양에 대한 효과적인 T 세포 반응 생성을 개선할 가능성이 높으며 암 치료를 위한 새로운 보조 요법의 좋은 후보이기 때문입니다. 실험실의 두 번째 주제는 염증과 관련이 있습니다. 중증 패혈증은 사망률이 높고 감염 통제 및 장기 지원 조치 이외의 치료 옵션이 제한되어 이해가 부족한 전신 염증 상태로 남아 있습니다. 안트라사이클린 약물이 중증 패혈증 모델에서 박테리아 부담에 영향을 주지 않고 장기 부전을 예방한다는 것을 보여주는 생쥐에서의 최근 발견에 기초하여, 우리는 표적 장기 보호를 목표로 하는 전략이 패혈증 치료 및 기타 염증 유발 질환에 대한 특별한 잠재력을 가지고 있음을 제안합니다. 그러나 장기 보호 및 질병 내성의 메커니즘은 알려져 있지 않거나 제대로 특성화되지 않았습니다. 이 연구 프로그램의 중심 목표는 조직 보호로 이어지는 스트레스 유발 유전 프로그램의 창으로서 안트라사이클린에 의해 활성화되는 DNA 손상 반응 의존 보호에 중점을 두고 새로운 세포 보호 메커니즘을 식별하고 특성화하는 것입니다.

■ Education
​
■ 컨퍼런스 페이퍼
Gonçalves, Vânia; 엔리케스, 안드레이아; 페레이라, 조아나; 네베스-코스타, 아나; 모이어, 팻; 페레이라 모이타, 루이스; Gama-Carvalho, 마르가리다; 마토스, 파울로; 조던, 피터. "대장직장 세포에서 종양 관련 Rac1b의 대체 스플라이싱은 스플라이싱 인자 SRSF1의 단백질 인산화에 의해 조절됩니다." 2014.

■ 컨퍼런스 포스터 
  1. Ribeiro, Daniel; Melão, Alice; Ruben van Boxtel; Cristina I. Santos; Milene C. Silva; Ana Silva; Cardoso, Bruno A.; et al. "IL-7 Activates the JAK/STAT5/PIM1 Kinase Axis Thereby Mediating Viability and Growth of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Cells". Paper presented in 20th Congress of European Hematology Association, 2015.
  2. Ribeiro, Daniel; Melão, Alice; Ruben van Boxtel; Cristina I. Santos; Milene C. Silva; Ana Silva; Cardoso, Bruno A.; et al. "IL-7-Mediated Viability and Growth of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Cells Relies on a JAK/STAT5/PIM1 Kinase Axis". Paper presented in Second ESH-EHA Scientific Workshop on TCell Acute Lymphoblastic Leukemia, 2013.
  3. Ribeiro, Daniel; Cristina I. Santos; Milene C. Silva; Ana Silva; Cardoso, Bruno A.; MOITA, LUÍS; Barata, João T.. "STAT5 Activation Is Mandatory for IL-7-Mediated Viability and Growth of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Cells". Paper presented in XXXVIII SPI Annual Meeting 2012, 2012.
  4. Ribeiro, Daniel; Cristina I. Santos; Milene C. Silva; Ana Silva; MOITA, LUÍS; Barata, Joao T.. "STAT5 is Essential for IL-7-Mediated Viability, Cell Growth and Proliferation of Human T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Cells". Paper presented in One Day Symposium with Carlos Caldas sponsored by EACR, 2012
■ 저널 기사
  1. 벨호, 티아고 R.; 핀토, 프란시스코; 페레이라, 리카르도; 페레이라, 라파엘 마니에스; 두아르테, 안토니오; 하라다, 마코토; 윌만, 카타리나; 외. "중요한 치료에서 급성 신장 손상 시 주요 심혈관 수술로 인한 대사 재프로그래밍의 역할". 집중치료의학(2025): https://doi.org/10.1007/s00134-024-07770-4.
10.1007/s00134-024-07770-4
  1. 리카르도 페레이라; 티아고 R. 벨호; 라파엘 마니에스 페레이라; 도라 페드로소; 베아트리스 드라이브레이트; 수잔나 콘스탄티노; 안젤로 노브레; 외. "심흉부외과 집중치료실의 위험 계층화를 위한 바이오마커로서의 성장 분화 인자 15". 생체분자(2024): https://doi.org/10.3390/biom14121593.
10.3390/biom14121593
  1. Tiago R Velho; 라파엘 M 페레이라; 루이스 F 모이타. "Condello I에게 응답하십시오". 학제간 심장혈관 및 흉부외과(2024): https://doi.org/10.1093/icvts/ivae150.
10.1093/icvts/ivae150
  1. Tiago R. Velho; 헬레나 라켈; 누노 피게이레도; 아나 네베스-코스타; 도라 페드로소; 이사 산토스; 카타리나 윌만; 루이스 F. 모이타. "항생제 Moxifloxacin에 의한 패혈증의 면역조절 효과 및 보호". 항생제(2024): https://doi.org/10.3390/antibiotics13080742.
10.3390/antibiotics13080742
  1. 라파엘 마니에스 페레이라; 디오고 마게이조; 누노 카르발류 구에라; 카타리나 Jacinto Correia; 아나벨라 로드리게스; 안젤로 노브레; 둘체 브리토; 루이스 페레이라 모이타; 티아고 R 벨호. "수술 후 출혈 및 수혈의 독립적인 예측 변수로서 활성화된 응고 시간 값". 학제간 심장혈관 및 흉부외과(2024): https://doi.org/10.1093/icvts/ivae092.
10.1093/icvts/ivae092
  1. Tiago R Velho; 라파엘 마니에스 페레이라; 누노 카르발류 구에라; 리카르도 페레이라; 도라 페드로소; 아나 네베스-코스타; 안젤로 노브레; 루이스 페레이라 모이타. "심장 수술 후 연속 장기 부전 평가 점수에 대한 심폐 우회 시간의 영향". 학제간 심장혈관 및 흉부외과(2024): https://doi.org/10.1093/icvts/ivae082.
10.1093/icvts/ivae082
  1. Katharina Willmann; Luis F. Moita. "Physiologic disruption and metabolic reprogramming in infection and sepsis". Cell Metabolism (2024): https://doi.org/10.1016/j.cmet.2024.02.013.
10.1016/j.cmet.2024.02.013
  1. 카티아 예수; 루이스 F. 모이타. "케톤 생성은 질병 내성을 촉진하기 위해 산화적 인산화를 선호합니다". 내분비학 및 신진대사 동향(2024): https://doi.org/10.1016/j.tem.2024.01.006.
10.1016/j.tem.2024.01.006
  1. 코라, 안젤로 페레이라; 페드로소, 도라; 키리아코우, 엘레니; 페자노비치, 나자; 콜라코, 엔리케; 고젤리노, 라파엘라; 바로스, 앙드레; 외. "안트라사이클린에 의한 NF-B 전사의 DNA 손상 독립적 억제". eLife 11(2022): http://dx.doi.org/10.7554/elife.77443.
10.7554/elife.77443
  1. Carvalho, Nuno; Carolino, Elisabete; Coelho, Hélder; Cóias, Ana; Trindade, Madalena; Vaz, João; Cismasiu, Brigitta; et al. "IL-5 Serum and Appendicular Lavage Fluid Concentrations Correlate with Eosinophilic Infiltration in the Appendicular Wall Supporting a Role for a Hypersensitivity Type I Reaction in Acute Appendicitis". International Journal of Molecular Sciences 23 23 (2022): 15086. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232315086.
10.3390/ijms232315086

연락처

등록된 연락처가 없습니다.

논문

ORCID 가 등록되지 않아 논문을 가져오지 못했습니다.