'세포신경생리학과'에서는 이온 채널과 G단백질 결합 수용체를 통한 신호 전달의 분자 메커니즘을 밝히기 위한 많은 연구를 하고 있습니다. 우리 연구의 주요한 초점은 세포 내 신호 전달 캐스케이드와 세포 간 통신을 제어하기 위한 단백질-단백질 상호작용의 기능적 중요성입니다. 이러한 과정은 단일 세포 및 네트워크 수준에서 연구되며, 생리적 및 병리적 조건 (위장관 질환, 다양한 유형의 치매, 심근경색 등) 간의 연관성을 밝히는 것을 목표로 합니다.
1. 호스트 연구원(PI) 및 연구실 개요
■ 기관 및 학과 
하노버 의과대학(MHH)
■ 연구실 이름
세포신경생리학과
■ 수석연구원(PI)
에브게니 포니마스킨
부서장
이메일 주소: ponimaskin.evgeni@mh-hannover.de
2. 연구분야 및 전문성
■ 핵심연구키워드
- 건강과 질병에서의 G-단백질 결합 수용체(GPCR)
- 신경퇴행성 및 정신질환
- ageing
- 성상교세포의 기능적 역할
- 정량적 분자현미경
■ 연구 비전 및 목표 – 연구실의 장기 연구 목표에 대한 간략한 설명
저희 연구 그룹에서는 이온 채널과 G 단백질 결합 수용체를 통한 신호 전달의 분자 메커니즘을 밝히는 작업을 점점 더 많이 진행하고 있습니다. 우리의 주요 초점은 세포내 신호 전달 계통과 세포 간 통신을 제어하기 위한 단백질-단백질 상호 작용의 기능적 중요성에 있습니다. 이러한 과정은 생리학적 및 병리학적 상태(위장 질환, 다양한 유형의 치매 및 심근경색 포함) 사이의 연관성을 밝히는 것을 목표로 단일 세포 및 네트워크 수준에서 연구됩니다. 우리 실험에서는 생리학, 세포 생물학, 생화학, 면역학 및 전기 생리학의 모든 최신 방법을 적용합니다. 중요한 방법론적 초점은 정량적 분자 다중형광 현미경 및 분광학입니다. 여기서 우리는 Förster Resonance Energy Transfer(FRET), 단일 셀 FRET, 형광 수명 이미징(FLIM), 내부 전반사 형광(TIRF) 및 다광자 현미경과 같은 혁신적인 접근 방식을 위한 새로운 측정 방법과 분석 패러다임을 개발했습니다. 전기생리학적 측정, FRET 방법 및 기계 학습의 조합은 손상되지 않은 생리학적 시스템에서 세포 신호 전달 과정의 기능적 분석을 위한 플랫폼을 제공합니다.
■ 주요 성과 및 주요 출판물
- Brüge A, Ponimaskin E, Labus J. Targeting the Serotonergic System in the Treatment of Neurodegenerative Diseases – Emerging Therapies and Unmet Challenges. Pharmacological Reviews (2025). doi: 10.1016/j.pharmr.2025.100071
- Ackmann J, Brüge A, Gotina L, Lim S, Jahreis K, Vollbrecht AL, Kim YK, Pae AN, Labus J, Ponimaskin E. Structural determinants for activation of the Tau kinase CDK5 by the serotonin receptor 5-HT7R. Cell Commun Signal. 2024 Apr 19;22(1):233. doi: 10.1186/s12964-024-01612-y
- Bahr FS, Müller FE, Kasten M, Benen N, Sieve I, Scherr M, Falk CS, Hilfiker-Kleiner D, Ricke-Hoch M, Ponimaskin E. Serotonin receptor 5-HT7 modulates inflammatory-associated functions of macrophages. Cell Mol Life Sci. 2025 Jan 21;82(1):51. doi: 10.1007/s00018-024-05570-z
- Jahreis K., Brüge A., Bordsdorf S., Müller FE., Sun W., Jia S., Kang DM., Boesen N., Shin S., Lim S., Koroleva A., Satala G., Bojarski A., Rakusa E., Fink A. Doblhammer-Reiter G., Kim YK., Dityatev A., Ponimaskin E., Labus J. Amisulpride는 타우병증 치료에서 잠재적인 질병 수정 약물입니다. 알츠하이머병 및 치매 2023; https://doi.org/10.1002/alz.13090
- Labus J, Röhrs KF, Ackmann J, Varbanov H, Müller FE, Jia S, Jahreis K, Vollbrecht AL, Butzlaff M, Schill Y, Guseva D, Böhm K, Kaushik R, Bijata M, Marin P, Chaumont-Dubel S, Zeug A, Dityatev A, Ponimaskin E. Amelioration of Tau pathology and memory deficits by targeting 5-HT7 receptor. Prog Neurobiol. 2021 Feb, doi: 10.1016/j.pneurobio.2020.101900
3. 인프라 및 이용 가능한 기술/장비
최첨단 영상화, 동물시설, 생물정보학, 전기생리학, hIPSC 세포
4. 연구진 방문에 대한 기대와 목표
■ 방문 연구원이 선호하는 시작 날짜 및 기간
2026년 초, 8~12개월간
■ 객원연구원의 우대 배경 및 전문성
세포 생물학 및/또는 생화학 분야의 박사 후보자 또는 박사 학위; 생물정보학(예: 단백질체학 데이터 분석) 및 구조 생물학(예: 모델링) 경험
■ 방문연구원의 잠재적 협력 주제 또는 역할
방문 연구원은 신경퇴행성 장애 치료를 위한 새로운 치료 전략 개발에 초점을 맞춘 진행 중인 프로젝트에 적극적으로 참여할 것입니다. 그는 또한 심근경색과 정신질환 또는 신경퇴행성 질환 사이의 상호작용을 조사하는 프로젝트에도 기여할 것입니다. 그는 현재의 출판 활동에 강력하게 통합될 것이며, 이는 향후 한국과 독일 연구실 간의 공동 기금 신청의 기반이 될 것입니다.
5. 상세정보
■ Degrees
1984-1991 석사: 러시아 노보시비르스크 대학교. 전문 분야: 생물학
1991-1992 석사: 독일 올덴부르크 대학교.
논문: 초파리의 방사선 유발 염색체 이상 발생 메커니즘
1992-1994 박사: 베를린 자유대학교 면역학 및 분자생물학과.
논문: 바이러스성 당단백질의 아실화: 지방산의 공유 부착을 위한 구조적 요구 사항
2003: 생리학 재활, 개인-도슨트
■ 학술 및 연구직
1992-1994: 박사. 베를린 자유대학교 면역학 및 분자생물학과 바이러스학 연구소 학생입니다. 연구소장 Dr. M.F.G. 슈미트.
1994-2000: 특수 연구 부서(Sonderforschungsbereich 또는 SFB) „ 세포 신호 인식 및 신호 변환"의 박사후 연구원. SFB 책임자: W. Reutter 교수.
2000–2002: 괴팅겐 대학교 의과대학 신경 및 감각 생리학과 교수진 및 그룹 리더. 학과장: Dr. D.W. 리히터.
2002-2008: 독립 그룹 리더, DFG 연구 센터 뇌의 분자 생리학 및 나노미터 범위의 우수 현미경 클러스터. 괴팅겐, 독일
2008: 독일 연구 위원회(DFG) 하이젠베르크 교수직
2021: Annika Liese-상. 우울증 장애 및 자살 충동의 메커니즘을 이해하는 데 탁월한 공헌을 한 국제상
2021: 알츠하이머 연구 이니셔티브 상
■ 그는 무엇으로 가장 잘 알려져 있나요? 그가 가장 잘 알려진 연구 분야
- Enzyme
- Genetics
- 아미노산
그의 주요 과학적 관심 분야는 세포 생물학, 수용체, 5-HT 수용체, Förster 공명 에너지 전달 및 신호 전달입니다. 세포 생물학에 대한 그의 연구는 종종 측분비 의사소통(Paracrine Communication)과 같은 관련 주제를 연결합니다. 그의 연구는 신경근 접합부, 신경과학, 저산소증, 수용체 등의 영역을 다루고 있습니다.
그의 5-HT 수용체 연구는 글루타메이트성, 오피오이드 수용체, 세로토닌성 및 신경전달의 주제를 통합합니다. Förster 공명 에너지 전달 분야에서 수행된 그의 연구는 황색 형광 단백질, 담금질, 광화학, 광표백 및 분자 내 힘과 같은 과학 계열을 하나로 묶습니다. 그의 연구는 신경전달물질 수용체, 베타-1 아드레날린 수용체, G 베타-감마 복합체 및 G 단백질 분야의 연결과 함께 신호 전달 및 5-HT5A 수용체와 같은 분야의 교차점에 중점을 두고 있습니다.
■ 그의 가장 많이 인용된 작품은 다음과 같습니다.
- 심장 섬유아세포 유래 마이크로RNA 승객 가닥이 풍부한 엑소좀은 심근세포 비대를 중재합니다(542개 인용)
- 새로운 지방산 합성은 조절 T와 T 헬퍼 17 세포 사이의 운명을 조절합니다(409 인용)
- 5-HT4(a) 수용체는 진통 효과의 손실 없이 오피오이드 유발 호흡 우울증을 방지합니다(241개 인용)
■ 지금까지 그의 작품 활동의 주요 주제는 무엇입니까?
Evgeni Ponimaskin은 주로 세포 생물학, 수용체, 팔미토일화, 5-HT 수용체 및 신경과학을 연구합니다. 그의 연구는 Förster 공명 에너지 전달과 세포 생물학을 함께 연결합니다. 그의 수용체 연구는 내분비학, 자극학, 약리학 등 광범위한 분야의 주제를 결합합니다.
그의 작품은 팔미토일화와 교차하는 신경세포 접착 분자, 티로신 인산화 등의 주제를 다루고 있습니다. Evgeni Ponimaskin은 시냅스 가소성, 5-HT1 수용체, 5-HT7 수용체 및 신경전달물질을 포함한 여러 분야에서 신경과학을 연구했습니다. 그의 연구는 G 단백질 결합 수용체 연구에서 5-HT5A 수용체와 신경전달물질 수용체 문제를 통합합니다.
■ 그는 다음 분야에서 가장 자주 출판했습니다.
- 세포생물학 (47.89%)
- Receptor (29.58%)
- Palmitoylation (22.54%)
■ 최근작(2017~2021년)의 하이라이트는 무엇이었나요?
- 세포생물학 (47.89%)
- Neuroscience (14.08%)
- 5-HT 수용체 (19.72%)
■ 최근 논문에서 그는 다음과 같은 연구 분야에 초점을 맞췄습니다.
그의 주요 연구 분야에는 세포 생물학, 신경 과학, 5-HT 수용체, 수용체 및 해마 형성이 포함됩니다. Evgeni Ponimaskin이 세포 생물학 연구에서 조사하는 다양한 영역에는 수지상 척추와 아미노산이 포함됩니다. 5-HT 수용체 문제에 속하는 그의 연구에서 내생성은 Förster 공명 에너지 전달과 밀접하게 연관되어 있습니다.
그의 생물학적 연구는 해마와 약리학을 포함한 광범위한 주제에 걸쳐 있습니다. 그의 해마 형성 연구에는 장기 강화 및 신경전달 요소가 포함됩니다. Evgeni Ponimaskin은 신경전달물질 대사, 세로토닌성 및 팔미토일화와 같은 주제를 G 단백질 결합 수용체 연구와 결합합니다.
■ 2017년부터 2021년까지 그의 가장 인기 있는 작품은 다음과 같습니다.
- 설치류의 우울증 모델링을 위한 예측할 수 없는 만성 가벼운 스트레스: 모델 신뢰성에 대한 메타 분석(84개 인용)
- Rho GTPases에 의한 성상교세포 형태의 제어(25개 인용)
- 세로토닌 수용체 5-HT1A의 약화된 팔미토일화는 수용체 기능에 영향을 미치고 우울증과 유사한 행동에 기여합니다. (24인용)
■ 그의 최근 연구에서 가장 많이 인용된 논문은 다음과 같습니다.
- Enzyme
- Genetics
- 아미노산
그의 주요 연구 분야는 세포 생물학, 수용체, G 단백질 결합 수용체, 해마 형성 및 5-HT 수용체입니다. 이 연구는 세포 생물학 외에도 수지상 척추 및 시냅스후 잠재력과 같은 분야를 통합합니다. 일반 수용체 연구의 일환으로 신경전달물질 수용체에 대한 그의 연구는 종종 표적 단백질과 연결되어 다양한 과학 분야 간의 격차를 해소하고 이들 사이에 새로운 관계를 구축합니다.
그의 G 단백질 결합 수용체 연구의 개념은 팔미토일화, 내인성, 세로토닌성, 세포내 및 Förster 공명 에너지 전달과 관련된 문제와 얽혀 있습니다. 그의 팔미토일화 연구는 신경전달물질 대사와 이온 채널에 대한 관점을 통합하여 여러 학문 분야에 걸쳐 진행됩니다. 이 연구는 해마 형성 외에도 스페르미딘, 장기 강화, 폴리아민 및 신경전달과 같은 분야를 통합합니다.