1. 기관 및 PI 정보
■ 기관명 / 소속 부서
노스캐롤라이나대학교 채플힐캠퍼스 / UNC Lineberger 종합암센터 세포생물학 및 생리학과
■ 연구실 이름
정 연구실 - 합성면역학 및 T세포공학
■ 책임자(PI)
이름: H. Kay Chung (Hokyung Kay Chung), Ph.D.
직책: Assistant Professor,
세포 생물학 및 생리학; UNC 라인베르거 수사관
이메일: hkchung@unc.edu
홈페이지: Chung Lab - UNC Lineberger
2. 연구 주제 및 전문 분야
바이러스/EV
약물 조절 가능한 종양 용해성 RNA 바이러스
T세포 및 종양 상호작용 모델 구축
■ 핵심 키워드
- T세포 분화 및 기능 프로그래밍 (T Cell Differentiation & Programming)
- Multi-Omics 기반 전사인자 조합 발굴 (TF Combinatorial Discovery)
- 차세대 합성 생물학 플랫폼 (Synthetic Biology Toolkits)
- CAR‑T 및 면역 치료 전략 개발 (CAR‑T Engineering & Immune Modulation)
■ 연구 목표 및 비전
Chung 교수 연구실은 T세포의 다중 상태(기억, 효과기, 피로 등)를 정확하게 제어하기 위해, multi-omics atlas와 합성전사인자 및 신호회로를 활용한 유전자‑기능 재프로그래밍 전략을 개발합니다. 그 결과로 CAR‑T 치료의 효능과 지속성을 극대화하여 암 면역치료의 정밀성과 안전성을 향상시키는 것을 목표로 합니다.LinkedIn+2UNC School of Medicine+2UNC Lineberger+2LinkedIn+5UNC Lineberger+5UNC Lineberger+5FrontiersUNC School of Medicine+3UNC Lineberger+3Frontiers+3
3. 주요 연구 과제
■ Multi-Omics 기반 TF 조합 발굴로 T 세포 상태 프로그래밍 실현
■ 합성 유전자 회로 및 약물 유도 작동성 TF 스위치 구축
■ 기능 획득 oncolytic virus / EV 튜닝을 통한 T‑tumor 상호작용 재프로그래밍
4. 주요 논문 및 성과
■ T세포 분화 및 기능 프로그래밍 논문
- Multi‑Omics Atlas–Assisted Discovery of Transcription Factors for Selective T Cell State Programming(bioRxiv, 2025‑01‑04, in revision Nature)
- 종양 미세환경은 CD8+ TIL에 지속적인 ATF4를 부과하여 암 통제를 방해합니다. (면역, 언론 보도 중)
- Nutrient‑driven histone code determines exhausted CD8⁺ T cell fates (Science, 2025‑02‑07)
- Bile acid synthesis impedes tumor‑specific T cell responses during liver cancer (Science, 2025‑01‑10)
- CTLA‑4 차단은 소교세포-Th1 파트너십을 유도합니다… (면역, 2023‑09‑12)
- 클론 계통 추적을 통해 CD8⁺ 운명을 왜곡하는 메커니즘이 밝혀졌습니다… (J Exp Med, 2023‑01‑02)
- 급성 및 만성 감염에서 CD8⁺ 반응의 구조적 설계(J Exp Med, 2021‑04‑05)
■ 합성 생물학 플랫폼 논문
- Engineering Sonogenetic EchoBack-CAR T cells. (Cell, 2025-05-15)
- Protease‑based methods for sensing & controlling cell biology (Nat Methods, 2020‑09‑17)
- Compact synthetic pathway rewires cancer signaling for therapeutic release (Science, 2019‑05‑03)
- 단일 사슬 광전환 가능 CRISPR-Cas9… (ACS Chem Biol, 2018-02-16)
- Tunable drug‑control of protein production via self‑excising degron (Nat Chem Biol, 2015‑09‑11)
5. 보유 인프라 및 핵심기술
6. 파견 기대사항 및 협업 기회
■ 파견 기간: 6개월 이상 (1~2년 협의 가능)
■ 필요 배경: 면역학, 합성생물학, T‑cell biology, multi-omics 분석 경험자
■ 협업 연구 분야
- TF 조합기반 T세포 상태 제어 실험
- CAR‑T 및 oncolytic vector 개발 공동 연구
- 단일세포 분석 기반 세포 동역학 모니터링
- 공동 저술·학회 발표 및 시제품 플랫폼 구축
Chung 교수 연구팀은 정밀 면역치료를 위한 T세포 프로그래밍에서 선도적인 플랫폼을 구축 중이며, 국제 협업을 전폭적으로 환영합니다. KOBRA‑O 프로그램을 통해 차세대 면역치료 플랫폼 공동 개발 및 학술 확산의 기회를 함께 만들어 가길 기대합니다.